La Diputación de Córdoba se suma a la declaración realizada por la Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras de apoyo a las familias afectadas por estas patologías, en la que se recogen algunas de las necesidades y reivindicaciones de este colectivo.
El presidente de la institución provincial, Salvador Fuentes, que ha mantenido una reunión con responsables de este colectivo, ha manifestado el apoyo de la Corporación provincial "a todas aquellas actuaciones que redunden en una mejor calidad de vida de las personas que padecen alguna de estas enfermedades".
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más del ocho por ciento de la población está afectada por una enfermedad rara, si bien es cierto que la falta de conocimiento sobre estas enfermedades contribuye a una escasez de datos estadísticos precisos. Según la Junta de Andalucía, existen 400.000 andaluces afectados y se estima que en Córdoba, capital y provincial, son unas 55.000 personas.
La declaración emitida por este colectivo recoge, entre otras inquietudes, la importancia de "atender e informar a las familias afectadas en la provincia de Córdoba, lograr la participación de los usuarios en la conciencia en salud y realizar actividades de concienciación sobre la política sanitaria y las enfermedades raras".
